Nothobranchius {Aphyobranchius} luekei Seegers, 1984

М. Беллеманс (перевод К. Шидловский)

Aphyobranchius: подрод рода Nothobranchius предложенный R. H. Wildekamp в 1977 (Wildekamp, 1977). Название происходит от греческих корней Aphye- (мелкая рыбка) и -branchion (жабры/лёгкое).

luekei: Определительное название в честь Кarl Heinz Lueke из Bochum (известный немецкий разводчик рыб), которому первому удалось получить потомство от первых двух импортированных пар и распространить их среди любителей.

Первое описание

Seegers, L. - 1984: "Nothobranchius luekei spec. nov., ein neuer Prachtgrundkarpfling aus Tanzania. Ichthyologische Ergebnisse aus Tanzania, VI". Die Aquarien und Terrarien Zeitschrift (D.A.T.Z.), 37, July 1984:248-252, 12 figs.

Типовое место обитания

Выловлен L.Seegers и H.J. Wischmann в ходе их круглогодичной поездки по Танзании 1982 - 83гг., примерно в 40-а км южнее Dar-Es-Salaam под мостом через Mbezi River, на дороге в Kibiti.

Рис 1: Типовое место обитания N.luekei, 40 км южнее Dar-Es-Salaam под мостом через Mbezi River, на дороге в Kibiti.

В этой части Танзании дождливый сезон имеет место с ноября по май, в январе и феврале количество осадков уменьшается.

Рис 2: Метеорологический профиль Танзании {по данным FAOCLIM}

Меристические и морфологические данные.

Самец: D= 11-13; A= 18-20; 27-30 чешуй в среднем продольном боковом ряду. Кариотип: n=?.

На основании хвостового плавника за продольным рядом чешуй имеется ещё 2 - 3 мелкие чешуйки. Где открываются органы боковой линии определить нелегко. В косом ряду, идущем от переднего края спинного плавника к анальному насчитывается 9 - 10 чешуй.

У самцов на внешней части спинного плавника имеются небольшие ктеноидные крючочки, хотя их намного меньше, чем на анальном плавнике, который покрыт ими на 2/3 с внешней стороны. Лучи обоих плавников, особенно спинного, выходят за край плавниковую мембрану. Хвостовой плавник не округлый, как у типичных представителей Nothobranchius, а заострённый, с вытянутой средней частью. Брюшные плавники очень маленькие.

Существенные морфологические и меристические различия между N.janpapi и морфо-типом Nothobranchius позволили Wildekamp (1977) предложить новый подрод: у взрослых N.janpapi расположение головных чешуй очень близко к G-типу, наблюдаемому у Aphyosemion, но без F- и H- чешуй; преорбитальная часть не покрытая чешуёй маленькая; супра- и пост-орбитальные каналы, где располагаются головные органы боковой линии, прерывистые; 4 органа боковой линии на рыле погружены в два отдельных V- образных канала; у обоих полов на верхней челюсти большое количество густо расположенных папилл.

В добавок, в сравнении с морфо-типом Nothobranchius, предложенный подрод Aphyobranchius характеризуется меньшим числом лучей в спинном плавнике и расположением спинного плапвника дальше назад. (Wildekamp, 1977).

По описанию N.willerti в 1992 третьего описанного представителя этого подрода после N.luekei (Seegers, 1984), Wildekamp (1992) можно дать пересмотренные определительные характеристики подрода Aphyobranchius: меньший размер; более вытянутая форма тела; сдвинутый назад спинной плавник, прямоугольный анальный плавник у самцов; ктеноидные шипики на чешуе только на нижней части жаберной крышки и нижней части предкрышки; правильное расположение головных чешуй G-типа; предпочтение к поверхностным слоям воды.

Синонимы

Нет.

Aphyobranchius является подродом Nothobranchius представлен пелагическими (=предпочитающими поверхностные слои) формами. Все четыре известные на сегодняшний день представители этого подрода включают редко встречающегося N.luekei Seegers, 1984 (до сих под найденного только однажды, 40-км южнее Dar-Es-Salaam, под мостом через Mbezi River, на дороге в Kibiti, Tanzania), N.willerti Wildekamp, 1992 (найденного в системе Lower Tana River, береговые равнины Kenya), N.janpapi Wildekamp, 1977 (Tanzania) и N.sp. "Ifakara" TAN 95/4 (Tanzania).

По данным Wildekamp (1992), N.willerti не придерживается характеристики о предпочтении пелагического обитания в отличие от трёх других представителей подрода и предпочитает держаться в средних и нижних слоях воды. Так же у этого вида не столь хорошо проявляются такие определительные характеристики как удлинённое тело и сдвинутый назад спинной плавник. Wildekamp (1992)таким образом предположил, что Nothobranchius {Aphyobranchius} willerti является наименее специализированным, чем остальные представители подрода и может таким образом считаться наиболее примитивным представителем подрода Aphyobranchius.

N.janpapi и N.luekei являются очень близкородственными видами. Эксперименты по скрещиванию между двумя этими видами не дали потомков. На основании этих результатов Seegers (1987) решил описать новый вид и назвать его N.(Aphyobranchius) luekei, в честь Leuke, который первый успешно развёл этот сложный вид.

По данным Seegers (1984), N.luekei отличается от N.janpapi более удлинённым и сжатым с боков телом, более мелким, чем у N.janpapi размером, ещё более задним расположением спинного и анального плавников, спинным плавником расположенным заметно за анальным отверстием. У N.luekei большее количество лучей в плавниках, чем у N.janpapi, и большее количество чешуй в продольном боковом ряду и перед спинным плавником. В спинном плвнике лучей больше, а в анальном меньше, чем у N.janpapi. Так же есть различия в окраске этих двух видов Seegers (1984).

По данным Van Der Zee (1985), тип хориона в икре N.luekei, сильно отличается от наблюдаемого у N.janpapi и других представителей подрода. Это единственный вид среди всех видов Nothobranchius, у N.luekei наблюдается гексагональный тип, характерный для рода Aphyosemion. На оболочке икринки N.luekei наблюдаются далеко расположенные друг от друга длинные волосоподобные структуры, в то время как у других видов эти структуры намного короче и густо расположены (Van der Zee, 1985).

Популяции

До сих пор известна только одна популяция N.luekei, найденная под мостом через "Mbezi River" TZ 83/?; Tanzania.

Голотип

Один самец 40.4-мм TL. (32.3 мм-SL.); пойман H. J. Wischmann и L.Seegers в январе 1983, примерно в 40-км южнее Dar-Es-Salaam, под мостом через Mbezi River, на дороге в Kibiti; Восточная Танзания. Zool. Forschunsinstitut und Museum Koenig in Bonn {ZFMK 13551}.

Паратип

Одна самка 35.0-мм TL и 27.8-мм SL; данные о месте вылова как для голотипа {ZFMK 13552}.

Паратипы

1 взрослый самец и 1 взрослая самка 37.2-мм TL (34.1-мм TL) и 29.0-мм SL (27.1-мм SL), Пойманы вместе с голотипом BMNH 1984.3.22.1-2

2 самки + 2 самца от 29.5 до 33.1-мм TL (от 22.8 до 27.0-мм SL), F1-экземпляры от предыдущих родителей; (ZFMK 13553-13556).

Рис 2: Единственное место вылова N.luekei в Танзании, около моста через Mbezi River, 40-км южнее Dar-Es-Salaam.

Размер

Самцы достигают максимального размера 45 мм, самки остаются немного мельче, 35 мм.

Код

LUK

Распространение и биотоп

В ходе годовой поездки по Танзании в 1982 - 83 гг. L. Seegers and Wischmann H. J. Обнаружили этот вид в 40 км южнее Dar-Es-Salaam, под мостом через реку Mbezi River, на дороге в Kibiti. Симпатрично с N.luekei обитали ещё два вида Nothobranchius, это были N.melanospilus (Pfeffer, 1896) и очень ярко окрашенную форму N.sp. TZ 83/05. Замечателен тот факт, что три предыдущих раза L.Seegers вылавливая рыб под этим мостом из карпозубых смог поймать только Aplocheilichthys kongoranensis. Остальные виды, пойманные в этом водоёме были следующими: Oreochromis urolepis, Ctenopoma muriei, Alestes imberi/affinis, Clarias gariepinnis, Barbus toppini и Barbus sp.

Территория распространения очень близкого вида N.janpapi Wildekamp, 1977 включает среднее и прибрежное течение систем рек Ruvu, Ruhoi, Mbezi и Rufiji River.

В мае 1997, Wildekamp, Watters и Cooper нашли N.janpapi в точке Kitonga North TAN 97/9, всего несколькими км южнее оригинального места вылова N.luekei, в системе реки Mbezi River (40 км южнее Dar-Es-Salaam). Там они нашли N.janpapi, обитающего симпатрично с N.lourensi и N.fuscotaeniatus. Но не нашли N.luekei. В древности система реки Rufiji River была связана с соседними Ruhoi и Mbezi Rivers, что может объяснять присутствие N.janpapi в системе реки Mbezi.

N.luekei, который очень близок к N.janpapi (как показано выше) был найден лишь однажды под мостом через Mbezi River (40-km южнее Dar-Es-Salaam). После обнаружения N.janpapi вокруг Kitonga (точка: "Kitonga North" TAN 97/9) Watters, Wildekamp & Cooper в 1997, становится теоретически вероятным что оба вида N.janpapi и N.luekei могут обитать рядом в и вокруг этой системы реки. Как следует из определения видов, если они встречаются вместе то должны испытывать жёсткую конкуренцию как близкие виды, или избегать этой конкуренции благодаря предпочтению разных экологических ниш. Возможность в будущем обнаружить этих двух видов симпатрично в Mbezi River таким образом будет иметь научное значение.

Рис 3: Единственное место вылова и предполагаемый ареал N.luekei в Танзании; 1: "Mbezi" River TZ 83/05.

Окраска

Самец. Основной цвет тела металлически-голубой, коричневатый на спине, беловатый на брюхе, горло жёлтое. На боках заметна красно-коричневая сеточка. Толщина сеточки становится больше к спине и в основном к заднему концу тела. В местах пересечения красный цвет сетки становится темнее; на брюшной стороне основной цвет светлее, а ближе к спине - темнее. Ирис глаза так же металлически-голубой.

Грудные плавники бесцветные со светлой бело-голубой маргинальной полосой. Очень маленькие брюшные плавники зелёно-голубые, окаймлённые жёлтым и оранжево-красным. Анальный плавник коричневатый с зелёно-голубым отливом. На этом плавнике так же можно заметить идущие снаружи внутрь красные и ярко-жёлтые штрихи, за которыми идёт тонкая маргинальная красная полоска. Эта полоска становится шире от заднего конца плавника к переднему, и у переднего края составляет 1/3 ширину плавника. В середине плавник слегка изогнут и за этой полоской идёт красный ещё и рубец. Спинной плавник зеленовато-жёлтый в передней части с оранжево-красными точками, более редко разбросанными на задней части плавника и неправильными в передней части. Оранжевый цвет более интенсивный вдоль края плавника, а оранжевые точки сливаются в сплошную окрашенную линию. Хвостовой плавник красный или коричневато-красный с тонкой маргинальной полоской. По верхнему и нижнему внешнему краю красная окраска может быть более интенсивной, у некоторых выловленных в природе особей была даже непрерывная красная полоса вокруг хвостового плавника.

Самка. Напоминает самку N.janpapi, но более светлая и менее коричневатая. Они очень сильно напоминают рыб рода Aplocheilichthys из-за очень удлинённого тела. Окраска однотонно серая с серебристым брюшком и голубым блеском на жаберных крышках и по краям чешуек. Плавники прозрачные. Ирис глаза нормальный - серо-коричневого цвета. На плавниках нет никакого рисунка. У самок так же как у самцов средние лучи хвостового плавника удлинены, из-за чего этот плавник имеет копьеобразную форму.

Содержание и разведение

N.{Aphyobranchius} janpapi являются атипичным для Nothobranchius, так как населяют верхние слои воды предпочтительнее, чем нижние. Мальков, так же как (суб)взрослых особей можно часто наблюдать за поиском корма около поверхности. В естественных водоёмах взрослые особи предпочтительно держатся открытых пелагических зон между затопленными куcтами и ветками. Сдвинутый назад спинной плавник благоприятствует такому образу жизни около поверхности воды.

Первые две импортированные пары были отданы Mr. Lueke (Bochum , Germany). Ему удалось развести этот вид, хотя считается, что его очень сложно вырастить. Даже Lueke считает, что это возможно самый сложный вид рода. Так же как и N.janpapi, у этого вида очень мелкая икра и соответственно очень мелкий малёк, икра и мальки даже ещё мельче, чем у N.janpapi.

Этот вид можно разводить в воде со следующими характеристиками: рН 6,8 - 7,0, жёсткость воды между 9 и 16 и температуре 23 - 25°C (73 and 75°F). Такую воду легко получить добавив дождевую к обычной водопроводной воде. При слишком высокой температуре содержания существенно уменьшает продолжительность жизни. Добавление соли (1 чайная ложка на 10 литров воды) как превентивная мера против оодиниоза.

Аквариум для содержания лучше густо засадить водным папоротником или подобными растениями для обеспечения самкам и слабым самцам места для укрытия. Частая подмена воды так же необходима для хорошего самочувствия этих рыб.

Самцы не агрессивны по отношению друг к другу. Более сильные самцы всё же вытесняют более слабых на более освещённые участки аквариума. Если аквариум достаточно просторный, порванные плавники и побитые рыбы наблюдаются редко. В просторном аквариуме можно содержать одновременно несколько самцов одновременно, если на каждого приходится 10 - 15 литров воды. Нужно избегать посадки 2-х самцов в один маленький аквариум; в этом случае более сильный самец буде почти постоянно преследовать более слабого или даже убьёт его.

Для разведения можно использовать тройку рыб, но рекомендуется сажать несколько самок на одного самца (3 - 4 самки) и сажать на нерест сразу группу особей.

Особенным для этого вида является тот факт, что производители не опускаются ко дну для того, чтобы отложить икру. Нерест может происходить в любом месте аквариума, предпочтительнее на открытых участках в средних слоях воды. Таким образом этот вид не нуждается слое торфа. Зато можно использовать любой субстрат, покрывающий как можно большую поверхность дна нерестовика. Это нужно не для концентрации икры, а для того, чтобы сразу "поймать" её. Моно экспериментировать с торфом. Часто производители откладывают икру в и на торфяной субстрат охотнее, чем на голое дно аквариума.

2 - 5-и мм слой торфа в открытом пластиковом "корыте" можно использовать как место для нереста. В таком нерестовике рыб оставляют на нересте 5 - 7 дней, после чего торф удаляют, аккуратно отжимают и оставляют подсыхать до хорошо известного состояния табака (верхний слой становится светло-коричневым). Затем нерестовый субстрат с икрой помещают в закрытый пластиковый пакет с достаточным количеством воздуха. Икра N.luekei хранится 2,5 - 3 месяца при постоянной температуре около 24 °C (74°F). Lueke и Van der Zee (1985) проводили инкубацию в течение 3 месяцев.

Выклев развившихся мальков происходит в обычной отстоянной (1 неделю) прохладной водопроводной воде (18°C or 64°F). Водой заливают торф и встряхивают, чтобы икра смочилась и опустилась на дно. Затем торф всё ещё плавающиё на поверхности удаляют, чтобы только что выклюнувшиеся слабые мальки имели более свободный доступ к поверхности (для заполнения плавательного пузыря).

В аквариуме, где происходит выклев, объём которого должен быть не менее 5-и л, икра должна быть закрыта слое воды 20 - 50 мм. Иногда для выклева первого малька требуется 24 часа, последние выклёвываются в течение нескольких дней.

Фото 1: N.luekei "Mbezi River" {St.Valdesalici}

Так как только что выклюнувшийся малёк очень мелкий (1,5 мм длиной, мельче чем малёк N.patrizii или N.rachovii) им нужно давать "зелёную воду" с большим количеством инфузории и микроорганизмов. Даже самый крупный малёк не в состоянии сразу поедать даже самых мелких науплиусов Артемии. До того, как малёк N.janpapi сможет брать только что выклюнувшихся науплиусов Артемии он должен оставаться 2 недели в "зелёной воде". Поэтому, перед тем как заливать икру нужно убедиться в наличии богатой культуры инфузории или "зеленой воды" во время выклева. Если богатая микроорганизмами вода во время выклева не готова - её, как правило, невозможно быстро приготовить и разведение этого вида ставиться под угрозу. Поэтому полезно постоянно держать в саду или на балконе ёмкость со старой водой и опавшими листьями. Через какое-то время эта среда будет богата необходимыми микроорганизмами для любого мелкого малька.

Всё же лучше использовать культуру крупной инфузории Paramecium, которую немецкие любители нашли в Камеруне в начале 90-х годов. Эта чистая культура Paramecium, лишённая запаха, легко поддерживается круглый год в обычной отстоянной водопроводной воде при добавлении 1 - 2 капель молока раз в неделю на 5-и литровую банку культуры (не перекармливайте культуру, иначе она будет плохо пахнуть). В этом случае под рукой всегда будет культура инфузории, пригодная для кормления самого мелкого малька. Когда количество корма в аквариуме с мальками уменьшается, 10-20 мл культуры инфузории добавляют прямо в аквариум с мальком. Используя это корм ускорит рост мальков до недели.

Для выклева я использую аквариум на 2 литра. Как только малёк начинает свободно плавать, я переношу его в больший аквариум, содержащий "зелёную воду" из черепашьего пруда моей дочери, доведённую нужной температуры или выше упомянутую культуру инфузории. Больший размер аквариума кроме того, что обеспечивает более стабильную среду для роста малька, там меньше откладывается продуктов жизнедеятельности и обеспечивает большее количество микроорганизмов. Я так же обычно добавляю один или два размельчённых сухих листа. К тому же, большой аквариум делает не столь необходимой частую подмену воды и позволяет регулярно повышать уровень воды не беспокоя при этом малька. Использование большого стабилизированного аквариуме обеспечивает защитную среду для слабого малька. Присутствие несколько часов в день яркого верхнего света нужно для того, чтобы мальки могли найти движущийся корм. При таком оборудовании аквариума нет никакой необходимости в фильтрации или даже небольшом движении поверхностного слоя воды. Большинство микроорганизмов собираются непосредственно под поверхностью воды, образуя тёмный плавающий слой, который не следует удалять. В этом слое мальки ищут корм.

Примерно после 4 - 5 недель, мальки начинают поедать самых мелких только что выклюнувшихся науплиусов Артемии, теперь большинство проблем позади. Всё же это довольно медленно растущий вид и скорость роста, наблюдаемая у других Nothobranchius, никогда не достигается у рыб подрода Aphyobranchius. Примерно через 2 - 2,5 месяца первые самцы начинают окрашиваться, а активными становяться к 3 - 4 месяцам.

Основной проблемой, с которой столкнулся Van der Zee (1985) были частые заболевания этого вида оодиниозим. Заболевание появлялось через несколько дней после подмены воды. Добавление соли помогало контролировать появление заболевания.

Литература

© Авторское право 2000, Marc Bellemans. Все права зарезервированы