Первое описание

Wildekamp, R.H. (1982): "Die Nothobranchius-Arten des Kustengebietes Kenias"; DATZ, 35 (9): 333-339, 8 figs., 1 map.

Типовое место обитания

Первую точку поимки N.elongatus около Kaioleni обнаружил E. Holler в 1978; это был маленькая канава, полностью заросшая травой. Уровень воды был всего 2 - 4 см. Температура воды была довольно низкой, не смотря на яркое солнце, в 9 часов утра температура воды составляла всего 18-19°C, при температуре воздуха 24°C, в 13 часов воздух был 31°C, вода - 24 - 25°C. Вода была чистой с общей жёсткостью 19°dH и проводимостью 850 μS.

Меристические данные

Первое описание этого вида R. Wildekamp можно просуммировать следующим образом:

таблица 1: Меристические данные N.elongatus (по Wildekamp, 1982)

[значения приведены в процентах от стандартной длины]

Таблица 2: Меристические данные N.elongatus (по Wildekamp, 1982)

В продольном ряду 30- 32 чешуйки (среднее значение 31,2) и 2 - 3 чешуйки в основании хвостового плавника. В косом ряду, начинающимся около у основания брюшных плавников, 11 - 12 чешуй. На лучах спинного и анального плавников располагаются многочисленные крючкообразные папиллы; их количество больше на анальном чем на спинном плавнике. Начало спинного плавника находится чуть позади начала анального плавника. На первой жаберной дуге имеется девять колючек (spines).

Кариотип: n=19 как у N.melanospilus. По данным Wildekamp (1982), цитологические исследования проведённые Scheel показывают родство этих двух видов.

Синонимы

Согласно Van Hes (1994), за годы, этому виды были даны следующие синонимы:

N. spec. Kaloleni (Wildekamp, 1977),

N. spec. Mariakani (Willert, 1986a),

N. spec. "Munyenze",

N. spec. U-11,

N.palmqvisti elongate,

N. "elongatus" (Wildekamp, 1977)

Голотип

Самец 51,2 мм полной длины и 44,1 мм стандартной длины, пойман E.Holler в августе 1978г около дороги из Mombasa в Kaioleni в близи от Kaioleni. Типовой материал зафиксирован в Royal Museum for Central Africa в Tervuren, Belgium под номером MRAC 82-10-P-1

Паратип

• Самка 41,8 мм полной длины и 33,3 мм стандартной длины, поймана E. Holler в августе 1978г около дороги из Mombasa в Kaioleni поблизости от Kaioleni.
• 2 самца 47,7 мм и 47,5мм полной длины и 39,1мм и 39,0 мм стандартной длины пойманы вместе с голотипом.
• 2 самки 35,8 мм и 33,9мм полной длины и 29,0 мм и 28,5 мм стандартной длины пойманы вместе с голотипом.

Паратипы зафиксированы в Royal Museum for Central Africa в Tervuren, Belgium под номером MRAC 82-10-P-2-6.

Размер

Самцы достигают до 8 см, самки в основном остаются примерно на 2 см мельче.

Код

ELO

Рис 1: Распространение видов Nothobranchius в Кении

Описание

Средняя высота тела 25% от стандартной длины у N.elongatus самая низкая из всех известных видов Nothobranchius , и этот вид имеет очень стройное тело (Wildekamp, 1982).

Фото 1: N.elongatus {Valdesalici}.

Некоторые северные популяции N.melanospilus приближаются по стройности тела к этим значениям, но не на столько. Общая окраска N.elongatus напоминает окраску N.melanospilus, но он отличается однотонно красным хвостовым плавником и отсутствием крапинок в окраске самки. Основные цвета так же напоминают N.interruptus, который всё же имеет более массивное и короткое строение, а так же другое количество плавниковых лучей и рисунок чешуи.

История

Это касается вида, который известен любителям всего несколько лет. Первое упоминание датируется 1962г., когда J.H.E. Leaky обнаружил рыб в трёх различных местах около Kaloleni [Kaioleni], в Кении. В переписке с Turner, Leaky описывает водоём с чистой водой и большим количеством других водных животных. Этот вид попал в США в 1962г. и получил название «удлинённый»(elongate) Nothobranchius после чего его называли Nothobranchius spec. "elongate".

Wildekamp (1982) предположил, что был ещё один привоз этого вида в США через Dr. Dean Fanara, который выловил его в окрестностях Kombeni River в Кении. Fanara описал в письме в редакцию American Killifish Association [AKA], которое было опубликовано в декабре 1973г. вид, происходящий с территории Kombeni River, к которой относится так же Kaioleni/Kaloleni . Он предложил назвать этот вид, который в то время уже получил название N.palmqvisti "elongate", его местным названием в племени Rabai : N. spec. "Munyenze". Люди назвали этих рыб Munyenze по местному названию дерева Parkia filicoidea , красные цветы которого напоминают хвост рыб.

В мае 1975г, R.P. упоминал об этой рыбе и приводил дополнительные названия: N.palmqvisti "Munyenze" и даже N. spec U-11 С тех пор этот вид содержался по всему миру под разными названиями.

В августе 1978г. Holler ещё раз посетил типовое место обитания N.jubbi поблизости от Malindi, Кения. Эта поездка кроме всего прочего так же принесла настоящего N.palmqvisti из Mrima, N.melanospilus, N.interruptus и N.elongatus.

В 1978, Wildekamp получил живых и фиксированных экземпляров этого вида от E. Holler нашедшего их около Kaioleni, Кения [на некоторых картах так же обозначена как Kalomeni и Kaloleni]. Таким образом появилась возможность провести сравнительные исследования, в которых Scheel и определил кариотип. В результате этих исследований было показано, что этот вид не имеет какого-либо прямого родства с N.foerschi как предполагалось до этого, но является довольно близкородственным N.melanospilus, у самок которого имеются отчётливые тёмные крапинки на боках тела и который кроме Танзании, встречается так же и в юго-восточной Кении.

Рис 2: Точки сбора N.elongatus в Кении

Типовое место обитания N.elongatus около Kaioleni которое обнаружил E. Holler в августе 1978 ; это была маленькая канава, полностью заросшая травой. Уровень воды был всего 2 - 4 см. Температура воды была довольно низкой, не смотря на яркое солнце, в 9 часов утра температура воды составляла всего 18-19°C, при температуре воздуха 24°C, в 13 часов воздух был 31°C, вода - 24 - 25°C. Вода была чистой с общей жёсткостью 19°dH и проводимостью 850 μS. (Wildekamp, 1982).

Первое сообщение о N.elongatus относится к 1962г., когда J.H.E. Leaky нашёл его в трёх местах около Kaloleni. Dr. Dean Fanara обнаружил его в окрестностях реки Kombeni в Кении. E. Holler ловил N.elongatus около Kaioleni Kaioleni в маленькой канаве, полностью заросшей травой, в августе 1978. A. & B. Brown поймал этот вид 27-ого июля 1989г. в пруду 7 м диаметром и глубиной 30см [location 1/89], примерно в 0,5 км севернее от Kaioleni. Kaioleni находится на северном конце дороги С111 и в 33 км от Mombassa. Характеристики воды в этом водоёме: рН 8,0; DH < 1.0; нитраты 0,05; температура воды 22,5°C, температура воздуха 29,5°C.

В настоящее время известное распространение ограничено юго-восточными береговыми низинами Кении, небольшой территорией северо-западнее Mombassa, где Willert (1986) обнаружил этот вид также вблизи Mariakani.

Фото 2: Точки сбора N.elongatus близ Mariakani, Kenya{B. Willert, DKG-J. 18(4):48}.

Слегка отличающаяся, в основном формой тела, популяция была импортирована из Уганды [Van Hes, 1994] [Необходимо отметить, что этот импорт не относится к N. elongatus].

Wildekamp (1982) отметил, что N.elongatus, N.jubbi и N.interruptus могут считаться «пограничными видами» по Huber (1980); представляя группу переходных видов между группой видов N.melanospilus - N.palmqvisti населяющих береговые низины юго-восточной Кении [юг Ramisi River] и северо-востока Танзании [Tanga & Pangani с одной стороны, и группой видов N.cyaneus и N.jubbi населяющих береговые низины севера Кении и Сомали, с другой стороны. N.jubbi и N.interruptus по-видимому, занимают промежуточную позицию между двумя видовыми группами береговых низин [the Kenyan/Tanzanian N.melanospilus - N.palmqvisti с одной стороны и Сомалийской N.cyaneus с другой]. У N.jubbi точно такой же набор хромосом как и у N.cyaneus [у обоих n=17] и N.elongatus и N.melanospilus имеют n=19. Положение, которое занимает N.interruptus пока остаётся неизвестным.

Описание окраски

Самцы - основная форма тела удлинённая. Основной цвет тела светло-голубой до серо-голубого с отчётливыми тёмно-красными до красно-коричневых каёмками на чешуйках. Эти каёмки становятся постепенно более широкими к заднему краю тела и оканчиваются на хвостовом плавнике, который ярко-красный. Интенсивность голубой и красной окраски варьирует в зависимости от популяции и линии рыб. Основной цвет спинного плавника оливково-жёлтый и рисунком из красно-коричневых точек и штрихов, становящимся более частым ближе к внешнему краю плавника. Кончики плавниковых лучей белые, их основание красное. Анальный плавник серо-жёлтый, более серый по краю. Основание лучей так же красное, кончики белые. Грудные и брюшные плавники желтоватые до бесцветных с белой внешней каймой.

Самки окрашены в коричневый до серо-коричневого цвет, на брюхе переходящий в серебристый, до беловатого тона. Чешуйки блестящие зелёные, все плавники прозрачные.

Содержание и разведение

Содержание N.elongatus не представляет проблем при наличии достаточного пространства. Температура и параметры воды, по-видимому, не играют значительной роли и содержание осуществляется в обычных условиях (температура около 24°C, регулярная частичная подмена воды, циркуляция воды и лёгкая фильтрация, приглушённый свет). Только для молоди в период определения пола было отмечено, что они не любят разкую смену воды и что в этот период воды предпочтительно должна быть слегка кислой.

Далее этот вид можно без каких-либо проблем содержать в воде со следующими характеристиками: рН - 6,8 - 7,5; жёсткость воды между 9 и 12 и температурой 22 - 25 °C. Добавление столовой соли (1 чайная ложка на 5 литров воды) так же рекомендуется как превентивная мера против Оодиниоза. По своему опыту могу сказать, что важно создавать небольшую циркуляцию воды, например с помощью электрических водяных помп, что не позволяет кожным паразитам атаковать рыб и делает добавление соли излишним.

Для разведения можно использовать четвёрку рыб (три самки на одного самца), но всегда лучше на нерест сажать несколько самок на каждого самца. В качестве субстрата для нереста обычно используют коробку со слоем вываренного и хорошо промытого торфа толщиной 1 см, что помогает сконцентрировать икру и предотвращает загрязнение торфа с икрой продуктами жизнедеятельности рыб. Икра сравнительно крупная, около 1,2 мм в диаметре и прозрачная. Производителей оставляют в таком нерестовике на 3 - 7 дней. По прошествии этого времени, торф удаляют из нерестовика, помещают в мелкий (пылевой) сачок для удаления большего количества воды, аккуратно отжимают и оставляют подсушиваться до хорошо известного «состояния влажного табака» [когда верхний слой торфа становится светло-коричневым]. После этого икра хранится в маркированном пластиковом пакете 3 - 3,5 месяцев, желательно при постоянной температуре инкубации 24 - 26°C.

Когда икра готова, торф с икрой первый раз помещают в контейнер, объёмом 1 литр и поверх него наливают свежую прохладную (17 - 18°C) воду (дождевую или отстоянную водопроводную). Эту массу аккуратно перемешивают для того, чтобы смочить развившиеся икринки и дать им опуститься на дно. Торф, который остаётся после этого плавать на поверхности удаляют рукой. Оставшуюся на дне массу с погружёнными в неё развившимися икринками переносят в ёмкость для выклева и заливают новой водой до уровня 2 - 5 см над слоем торфа с икрой. Выклев может занять 24 часа до появления первого малька, а самые поздние могут появиться в течение недели.

При правильном кормлении взрослых рыб, легко можно за 4 дня нереста получить более 70-и мальков. Учитывая, что малёк при выклеве очень мелкий, некоторые любители в первые дни добавляют в воду вещества, стимулирующие размножение инфузории [1-2 дубовых листа], но в норме малёк сразу же может брать только что выклюнувшихся науплиусов артемии самого мелкого размера.

Малёк растёт очень быстро и уровень воды следует постепенно повышать при последовательных подменах воды. Они могут достигнуть половой зрелости всего к 5-6 недельному возрасту, если обеспечивается регулярное и достаточное количество корма и замена воды. Они очень активны и всё время находятся в поисках корма.

Часто встречающейся проблемой стало неприятное соотношение полов. Иногда самки значительно превосходят самцов по количеству (наблюдалось соотношение 95:5 в пользу самок). По моему опыту, при инкубации икры в летние месяцы (преимущественно при более высокой температуре хранения - 26 - 30°C) соотношение полов было более благоприятным. В противоположность, в зимние месяцы, когда температура инкубации ниже (между 22 и 24°C) соотношение отклоняется в сторону самок.

Литература

© Авторское право 2000, Marc Bellemans. Все права зарезервированы. Оригинал статьи